Claritinas yra prekės ženklo pavadinimas vaistas loratidinas, nereceptinis antihistaminas. Jis vartojamas sezoninių alergijų, tokių kaip sloga, čiaudulys, vandeningos akys ir įbrėžta gerklė, simptomams gydyti. Claritinas dažnai teikiamas pirmenybė prieš kitus antihistamininius vaistus, nes jis paprastai nesukelia mieguistumo. Kaip ir vartojant daugelį kitų vaistų, vis dėlto buvo iškelti klausimai, ar Claritin yra saugu vartoti nėštumo metu.
Galimas gimimo defektų ryšys
Susirūpinimas Claritin saugumu nėštumo metu pirmą kartą iškilo tada, kai 2001 m. Sausio mėn. „Tarptautinio medicinos rizikos ir saugos žurnalo“ numeryje paskelbtas tyrimas pranešė, kad loratadino vartojusios moterys, gimusios kūdikių berniukų, padidino gimimo riziką. defektas, vadinamas hipospadijomis. Esant šiai būklei, kuri pasireiškia beveik vien vyrams, šlapimo vamzdelio anga - šlaplė - nėra normalioje vietoje. Vietoje to, anga yra bet kurioje vietoje nuo varpos galvos iki kapšelio.
Tyrimai su gyvūnais yra neabejotini
Tyrimai su gyvūnų modeliais bandė paaiškinti, kaip loratadinas gali sukelti hipospadijas, tačiau rezultatai nebuvo nuoseklūs. Viename tyrime, paskelbtame 2003 m. Lapkričio mėn. Numeryje „Reprodukcinė toksikologija“, didelės loratadino dozės - net 26 kartus didesnės už žmogaus suvartojimą - nėščių žiurkių palikuonių reprodukcinių organų anomalijų nepadarė. Atvirkščiai, 2006 m. Vasario mėn. „Urologijos žurnalo“ numeryje paskelbtame tyrime nustatyta, kad nėščių pelių patinų palikuonims, kuriems buvo suteiktas loratadinas, išsivystė hipospadijos kartu su tam tikrų genų pakitimų pokyčiais, kurie gali turėti įtakos normaliam vyrų vystymuisi. reprodukciniai audiniai.
Naujausi tyrimai
Priešingai nei buvo pranešta ankstesniuose tyrimuose su žmonėmis ir gyvūnais, naujesni tyrimai neparodė padidėjusios rimtų apsigimimų rizikos atvejų kūdikiams, kurie nėštumo metu vartojo loratadiną. Tiesą sakant, 2006 m. Birželio mėn. Leidinyje „Tarptautinis medicinos rizikos ir saugos žurnalas“ tie patys autoriai, 2001 m. Pranešę apie padidėjusią loposadino hipospadijų riziką, nustatė, kad rizika nepadidėjo, kai įtraukta daugiau nėščių moterų, kurios paėmė loratadino jų analizėje. Be to, apžvalgoje, paskelbtoje 2008 m. Vasario mėn. Leidinyje „Narkotikų sauga“ - kuriame autoriai sujungė aštuonių tyrimų, kuriuose buvo įvertinti 453 107 kūdikiai, kurių motinos nėštumo metu vartojo loratadiną, rezultatus, taip pat nerasta padidėjusios hipospadijų rizikos.
Apsvarstytos nėštumo komplikacijos
Moterys, vartojančios loratadiną per pirmuosius 3 nėštumo mėnesius, neparodo jokio skirtumo tarp gimdymo laipsnio, gimdymo laiko ar gimimo svorio, palyginti su moterimis, kurios nevartoja loratadino, ar tomis, kurios vartoja kitus antihistamininius preparatus. Tačiau viename iš 210 moterų atlikto tyrimo, paskelbto 2003 m. Birželio mėn. Leidinyje „Alergijos ir klinikinės imunologijos žurnalas“, loratadiną vartojusiems pacientams buvo didesnis persileidimo dažnis. Tačiau tyrėjai pabrėžia, kad didesnis persileidimų skaičius galėjo atsirasti dėl to, kad loratadiną vartojusios moterys buvo linkusios būti vyresnio amžiaus ir buvo ankstesnėje nėštumo stadijoje. Jie paaiškina, kad šie veiksniai - abu susiję su padidėjusia persileidimo rizika - užuot vartoję loratadiną, gali lemti didesnį persileidimo procentą.
Žindymas
Remiantis Amerikos pediatrijos akademijos duomenimis, loratadinas yra suderinamas su žindymu, nes mažiau nei 1 procentas motinos dozės patenka į motinos pieną - suma, kuri laikoma per maža, kad galėtų sukelti kokių nors problemų su kūdikiu. Žindančios motinos turėtų apsvarstyti galimybę vartoti vaistus po žindymo ir vartoti mažiausią įmanomą veiksmingą dozę.
Svarstymai
Svarbu atsiminti, kad kiekvieno nėštumo metu apsigimimų rizika JAV yra maždaug 3 procentai, teigia Ligų kontrolės ir prevencijos centrai, net jei motina nevartoja vaistų.
Pasitarkite su gydytoju prieš pradėdami vartoti naujus vaistus nėštumo metu arba jei kyla abejonių dėl jau vartojamų vaistų.
